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天谷公司舉行GMP知識培訓會(huì )
信息來(lái)源：       發(fā)表時(shí)間：2019-06-06 11:51:36
　　

2019年6月5日下午，公司邀請制藥行業(yè)質(zhì)量專(zhuān)家進(jìn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GMP）知識培訓。培訓旨在提升公司GMP管理意識，同時(shí)全面展開(kāi)子公司天谷藥業(yè)GMP認證工作。公司總工程師張必榮、質(zhì)控研發(fā)中心全體人員參加了培訓。

專(zhuān)家首先講解我們國家藥品GMP規范發(fā)展歷程，制藥行業(yè)實(shí)施GMP的必要性和重要性。接著(zhù)，詳細解讀現行GMP中總則、質(zhì)量管理、機構與人員、廠(chǎng)房與設施、設備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢、附則等14章節、54小節、313條內容。
通過(guò)本次GMP規范培訓，提高了公司質(zhì)控研發(fā)中心全體人員對GMP規范的認識，為天谷藥業(yè)飲片GMP認證打下堅實(shí)的基礎。后期公司將不定期組織質(zhì)量體系培訓，穩步提升天谷公司質(zhì)量管理水平！

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